加熱回流脫氣，脫氣效果非常好，但無法保持；氦脫氣，此方法脫氣效果佳，能除去百分之九十以上的空氣，但氦氣價格太貴，所以用的不多；真空脫氣，效果僅次于氦脫氣，但脫氣過程中容易造成樣品溶液揮發(fā)損失；超聲脫氣，只能脫去約百分之三十的空氣，但在實驗室...

在分析多組分樣品時，僅改變流動相的強度（組成百分比）而不改變其組成，一般僅僅改變所有組分的保留時間，不會發(fā)生峰位的重排。下列條件改變可能發(fā)生峰位重排：流動相中換了強溶劑；PH值的改變；柱填料的改變；柱溫的改變；流動相的組成改變（如加入離子對...

①樣品體積過大--用流動相配樣,總的樣品體積小于diyi峰的15%②在進樣閥中造成峰擴展--進樣前后排出氣泡以降低擴散③數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢--設定速率應是每峰大于10點④檢測器時間常數(shù)過大--設定時間常數(shù)為感興趣diyi峰半寬的10%⑤流...

①柱超載--降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相②峰干擾--清潔樣品,調(diào)整流動相③硅羥基作用--加三乙胺,用堿致鈍化柱,增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,純化樣品④柱內(nèi)燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品⑤柱塌...

①進樣閥殘余峰--每次用后用強溶劑清洗閥,改進閥和樣品的清洗②樣品中未知物--處理樣品③柱未平衡--重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑（尤其是離子對色譜）④三氟乙suan（TFA）氧化--每天新配,用抗氧化劑⑤水污染（反相）--通過變化平衡時間...

①樣品體積過大--用流動相配樣,總的樣品體積小于第—峰的15%②樣品溶劑過強--采用較弱的樣品溶劑③柱塌陷或形成短路通道--更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件④柱內(nèi)燒結不銹鋼失效--更換燒結不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品⑤進樣器損壞--更換進樣...

保留時間不重現(xiàn)有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發(fā)生變化，而后者指保留時間無固定規(guī)律的波動。將此兩種情況區(qū)分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留...

原因①漏液。②流動相污染、變質(zhì)或由低質(zhì)溶劑配成③流動相各溶劑不相溶④檢測器/記錄儀電子元件的問題⑤系統(tǒng)內(nèi)有氣泡⑥檢測器內(nèi)有氣泡⑦流通池污染（即使是極少的污染物也會產(chǎn)生噪音。）⑧檢測器燈能量不足⑨色譜柱填料流失或阻塞⑩流動相混合不均勻或混合器...